OLANZAPINE POLPHARMA suus dispergeeruv tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

olanzapine polpharma suus dispergeeruv tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - olansapiin - suus dispergeeruv tablett - 10mg 30tk; 10mg 56tk

OLANZAPINE POLPHARMA suus dispergeeruv tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

olanzapine polpharma suus dispergeeruv tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - olansapiin - suus dispergeeruv tablett - 15mg 56tk; 15mg 28tk; 15mg 30tk

OLANZAPINE POLPHARMA suus dispergeeruv tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

olanzapine polpharma suus dispergeeruv tablett

pharmaceutical works polpharma s.a. - olansapiin - suus dispergeeruv tablett - 20mg 30tk; 20mg 56tk; 20mg 28tk

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - ennetamine atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom: non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkt, koos asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei ole sobiv ravi ja vitamiin k antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

ERLOTINIB TEVA PHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

erlotinib teva pharma õhukese polümeerikattega tablett

teva pharma b.v. - erlotiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 1tk 30tk

AMIKACIN SOPHARMA süste-/infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

amikacin sopharma süste-/infusioonilahus

sopharma ad - amikatsiin - süste-/infusioonilahus - 250mg 1ml 4ml 50tk; 250mg 1ml 2ml 100tk; 250mg 1ml 2ml 10tk

BORTEZOMIB PHARMASWISS süstelahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

bortezomib pharmaswiss süstelahuse pulber

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - bortesomiib - süstelahuse pulber - 3,5mg 10ml 1tk

ERLOTINIB TEVA PHARMA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

erlotinib teva pharma õhukese polümeerikattega tablett

teva pharma b.v. - erlotiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 1tk 30tk

Dasatinib Accordpharma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatiniib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastilised ained - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

AMLODIPINE SOPHARMA tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

amlodipine sopharma tablett

sopharma ad - amlodipiin - tablett - 5mg 14tk; 5mg 30tk; 5mg 28tk; 5mg 56tk; 5mg 90tk; 5mg 60tk; 5mg 50tk; 5mg 98tk